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2014-04-28
医療アダプタがES60601-1規格を満たす
医療用途の電源メーカーは、ULの安全規制に影響を与えるため、米国FDAは、医用電気
コードの変換プロセス紀要第三版の拡張を発表しました :
最近、敷地内に医療規制に関するFDAの発表は、ANSI/ AAMI ES60601-1、改正1(注1)
2016年8月1日に元の2014年1月1日から義務的な拡張の実際の日付。
以下は、FDAのウェブサイトの元の発表です

FDAのウェブサイト:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfStandards/detail.cfm?standard__identification_no=32131
(注1:2005/(R)2012およびA1:ANSI/ AAMI ES60601-1のアメリカの医学バージョン3.1の完全な
名前2012、C1:2009/(R)2012およびA2:2010/(R)2012).
当社は、医療のアダプタがES60601-1規格を満たす生成は、お問い合わせください。
コードの変換プロセス紀要第三版の拡張を発表しました :
最近、敷地内に医療規制に関するFDAの発表は、ANSI/ AAMI ES60601-1、改正1(注1)
2016年8月1日に元の2014年1月1日から義務的な拡張の実際の日付。
以下は、FDAのウェブサイトの元の発表です
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FDAのウェブサイト:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfStandards/detail.cfm?standard__identification_no=32131
(注1:2005/(R)2012およびA1:ANSI/ AAMI ES60601-1のアメリカの医学バージョン3.1の完全な
名前2012、C1:2009/(R)2012およびA2:2010/(R)2012).
当社は、医療のアダプタがES60601-1規格を満たす生成は、お問い合わせください。
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