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REACHとは何ですか?

VDEとは何ですか?

VDE認定は電気学会のドイツ法人を意味し、 Prufstelle試験認証協会の略です。直接ドイツ国の

基準に関わる、 VDEは約30,000団体や個人会員で構成されています。これらを中心にそれぞれ

の状態/業界の研究機関を代表する連邦政府/団体からのメンバー。

VDE 試験と認定協会（ VDE試験認証協会）オッフェンバッハに位置しており、ドイツのofferbachは

（ VDEと呼ばVerbandのドイチャーElektrotechniker 、）電気技術者協会のドイツの研究所が属するが、

1920年に設立されました。中立で独立した機関として。 VDE検査室ベースのアプリケーションは、ドイツ

のVDE規格や欧州規格ENや電気製品の検査および認証のためのIEC国際電気標準に従って、世界

で最も経験豊富な名門ヨーロッパの認証機関の一つです。これは、 18 000認定プログラムの合計を

完了するために、ほぼ2200の顧客を毎年およびその他の国における2700ドイツ企業である。これま

でのところ、世界全体でおよそ50カ国の電気製品20万種類のVDEマークを持っています。多くの

国では、 VDE認証マークは、特に輸入業者と輸出業者が認識して評価されるべきであり、さらに

有名に独自の認証マークを超えています。

製品の厳格な基準のテストおよび認定に基づいてVDE試験所の後、消費者は安心することが

できます。

ドイツ人の62％は、すでにこのための最も有名なセキュリティトークンの一つとなったVDEマ

ークを、知っている：調査結果があることを示した。ほとんどの人は、ドイツの電気供給の重要

性についての安全マーキングの考える、 VDEマークに精通して人々がこのような態度を保持

している77パーセントを持っています。ドイツ国民の73％が電気製品に「重要」または「非常に

重要」のセキュリティチェックを実施するために中立的な機関によって検討した。

認証·検査は、欧州連合（EU）と国際CB 、CE認定機関のメンバーによって承認されている、ヨー

ロッパで最も試験機関の試験の経験の一つです。ヨーロッパでは、国際的には、電気製品が

CENELEC欧州の認証制度を取得し、欧州での品質評価のシステムを調和CECC電子部品

などの認証システムとして世界的に、IECの電気製品、電子部品を、承認した。製品は広く、電気、

IT機器、産業用、医療技術機器、組立材料や電子部品、電線やケーブルなど、家庭や商業用途を

評価するために使用されている。

医療機器CE認証とは何ですか?

CE認証を通過する医療機器製品は、 3つの分野で仕事をする必要があります。

まず、企業の製品規格に消化、吸収を通じEU技術規則および欧州（ EN ）規格に関連する製品

の回収と認定。

第二に、上記の技術的規制やEN規格である生産の上、製品の標準化団体、に厳密に従って、

企業は、全体のプロセスの企業の製品の設計·開発·製造を実施。

第三に、企業が構築し、維持規格ISO9000 + ISO13485品質システムとISO9000 + ISO13485

の認証を取得しなければなりません。

医療機器のCE認証、EUの技術的規制やEN規格に従ってください

これらのディレクティブ構造から工業製品の指令18カテゴリを公表EUのために、彼らは、垂直方向

と水平方向の指示命令に分けることができます。縦の命令は、そのような医療機器指令などのオブ

ジェクトの特定の製品であり;水平ディレクティブは、そのようなすべての電気·電子部品に適用される

電磁両立性指令、などの製品のすべての種類に適用されます。

医療機器については、該当するディレクティブは、第十四持って、第1及び第5 、すなわち： 93/42/EEC

医療機器指令、 73/23/EEC低電圧（ LVD）指令89/336/EEC電磁両立性興（EMC）指令。

EU基準は、これらのコマンドをサポートしている：

（ 1 ） EN60601 -1医用電気機器パートI ：安全に関する一般要求事項;

（2 ） EN60601 -1-1医用電気機器パートI ：安全のための一般的な要件とまず改正;

（3） EN60601 - 2から11医用電気機器パートII： γ線治療機器の安全要件;

（4 ） EN60601 -1-2医用電気機器パートI ：安全のための一般要求事項1.2パラレル標準電磁両立性 -

要求事項及び試験。（2）、（ 1）最初に、（ 3 ）の基準に基づくガンマナイフ、低電圧（ LVD）テス

トです：いいえ（ 4 ）の基準は、ガンマナイフ電磁両立性（EMC）試験基礎である。

PSEとは何ですか?

1995年に、日本は製品を禁止する新しい法律を制定し、新たな規制は、もはやエラーパーティ責任

の原則に従っておらず、ヨーロッパと北米の練習（無実の党責任原則）、製品メーカーの製品の

安全性の要件については、責任を負う当事者、輸入業者の使用メーカー、代理店などなど。

2001年4月1日、日本の電気用品取締法（電取）は、製品を制御する前には、A、B二つのカテ

ゴリーであり、ここに分かれて、クラスは165製品の種類は、主電源コード、ヒューズ、スイッチ、

変圧器が含まれています、バラストなど、Bクラスは、 333製品の種類、主に照明、家電、事務機

器を含む。クラスの製品、すなわち、 Tフラグを政府必須の認証を取得する必要があり、フラグは

のみ発行通産省（MITI ）である。クラスB製品の適合性は、自称作ったかのようテュフラインランド

は、 Sフラグをマークすることができますように第三者認証を申請しなければならない。

日本が直接Tフラグ、政府はもはや発行の証明書を廃止したが、製品の適合性評価試験のため

に、サードパーティの認証機関を認可するためにしながら2001年4月1日以降、電気用品安全法

（電気用品安全法）は、電取フランスに置き換えられます。

新たな規制は、製品"は、特定の電気的および材料"とに分けられ、 "非特定電気および材料。

" "特定電気·材料"製品の112種類の合計が含まれています";非特異電気と材料は"製品の340

種類が含まれています。日本市場を入力するには、 "特定電気·材料"の製品は、第三者認証を

取得しなければならないラベルPSE （ダイヤモンド）記号; "非特異電気と材料"の製品は自称行

わなければならない、または第三者認証の申請、ラベルPSE （丸型）記号。

新しい法律は、製品のカテゴリの数を減少させ、より多くの製品は、電気用品安全法の制約があり、

もはや"非分類製品"とに分類され、いくつかは以前に"クラス"の製品は、現在のように分類されてい

るとして分類されている"特定電気および材料。 "

E-MARKとは何ですか?

FCCとは何ですか?

COMMUNICATIONACTによって1934年に設立され、FCC （連邦通信委員会、米国連邦通信委員

会）が議会に直接責任を負う独立した米国政府機関、である。ラジオ、テレビ、通信、衛星放送とケー

ブルのFCC制御は、国内および国際的なコミュニケーションを調整する。ラジオや線通信製品の安全

性の生命と財産を確保するために、米国の50以上の州、コロンビア、米国それぞれの地区を含む、

FCCのエンジニアリング部門（エンジニアリングと技術局）が欧州委員会の技術サポートを担当して、

設備を担当しています認定事項。米国市場に参入するための多くのワイヤレス·アプリケーション、

通信製品とデジタル製品、 FCCの承認を必要とする。 FCC調査し、問題を解決するための最良の

方法を見つけるために、製品の安全性の様々な段階を検討する委員会が、 FCCはまた、ラジオ、

航空機の検出が含まれています。

証明：米国連邦通信規則の関連する部分（CFR 47パート）によると、米国への電子製品は、 EMC認証

（製品の特別規定の関連規定の一部）、より一般的な認証方法の一つであることが必要な場所と規定

している、 3つがありますDOC、検証。これら3つの製品認証方法と手順がかなり異なっている、さまざ

まな製品は、関連する要件にFCCに認証方法を選択することができます。その認定の厳しさを下げる。

連邦通信委員会（FCC）----は、コンピュータ、ファックス、電子機器、ラジオ受信と伝送装置を含む

無線周波数機器、ラジコン玩具、電話、パソコン、個人の安全を害する可能性のある他の製品の輸入

と使用を管理していました。あなたが米国にこれらの製品をエクスポートする場合は、テストと承認のた

めのFCCの技術基準に従って、研究室の政府によって承認される必要があります。各無線高周波デ

バイスを宣言する輸入業者と通関業者は、FCC規格、FCCライセンスに準拠しています。

適合の検証、宣言（DoC）を、認証：FCC認証のために、さまざまな製品、すなわち3つの認証モードが、

それぞれ異なっている。

検証では、メーカーは製品が適切な技術標準化プロセスを満たしていることを確実にするために特定の

手順を取ることが自由である。

製品は適切な技術標準化プロセスを満たしていることを確認するために一定の措置を講じる責任を負う

当事者による適合宣言。

FCCの認定は、試験データおよび署名アプリケーションとデバイスの承認プロセスに基づいています。

GSとは何ですか?

GSがドイツの " Geprufte Sicherheit " （セキュリティ認定）の意味であり、 "ドイツの安全性" （ドイツのセ

キュリティ）という意味もあります。欧州整合規格や自主的な認定のドイツ工業規格DIN ENテストに従っ

て基礎としてドイツの製品安全法（ SGS ）へのGS認証は、ヨーロッパドイツの安全認証マークとして

認識される。

GS認証マークは、製品がテストの独立機関の信頼性の安全な使用を可決したことを示しています。

GS認証マーク、法的に必要ですが、それが誤動作し、製品にしませんが、事故による、メーカーが厳格

なドイツ語（欧州）製品安全法の対象とされるように。だからGS認証マークは、顧客の信頼と購入意欲を

高めることができる強力なマーケティングツールです。が、 GSはドイツの標準ですが、ヨーロッパのほと

んどの国は、同意します。とGS認証を満たすと同時に、製品がEC CEマークの要件を満たしています。

同じやCE、 GS認証マークが法的に必要はありませんが、ためセキュリティ意識の一般消費者に浸透

している、電気GS認証マークは、市場より競争力のある製品で、より一般的かもしれません。

あなたは、 GS認定製品を申請することができます：

このような冷蔵庫、洗濯機、キッチン家電などなど家電製品、。

家庭用機械。

スポーツ用品。

このようなオーディオビジュアル機器などの家電機器、。

このようなコピー機、ファックス機、シュレッダー、コンピュータ、プリンタなどなどの電気·電子事務機器。

産業機械、実験室の測定機器。そのような自転車、ヘルメット、はしご、家具などなど、その他のセキュ

リティ関連製品。

GS認証マーク

GSマーク認証を発行することができます。TUVRH、TUV-SUD、VDE、NEMKO、UL-DEMKOを

ROHSとは何ですか?

ULとは何ですか?

英語は、アンダーライターズ·ラボラトリーズUL（アンダーライターラボラトリーズ社）省略形です。 ULの安全

アメリカで最も権威のテストだけでなく、大規模な民間機関の安全性試験および同定に従事。これは、公共

の安全専門機関のテストない、独立した、非営利である。それは様々な材料、デバイス、製品、機器、生命、

財産の被害の建設とを識別研究に科学的な試験方法を使用するかどうか害の程度、書き込み、適切な基準

を発行し、寿命を減らし、防ぐために決定プロパティ情報の損失、事実の調査事業を行いながら。要するに、

それは主に人間の健康と財産のために製品の安全性のかなりのレベルの貢献することが保証されて市場

にある究極の目的とし、事業を運営するために、製品の安全認証と安全証明書に従事している。国際貿易の

効果的な手段、UL、国際貿易の発展を促進するために技術的な障壁を除去するために、製品の安全認証に

も積極的な役割を果たした。

ULは、1894年に設立され、1916年までのアクションを維持するために資金を提供することにより、保険部門

でUL火災主の初期の段階では、ULは完全に自立していた。開発のほぼ一世紀後、ULは、世界的に知られ

ている認証機関、組織、規格開発と製品の認証手続きの厳格な管理システムの独自のセットとなっています。

セキュリティ専門家、政府関係者、消費者、教育、社長、副社長ハンドリングによる管理と日常業務の代表で

構成ユーティリティ、保険および規格部門協議によってUL。台湾と香港は、適切な実験室をセットアップしてい

る間、現在、ULは、シカゴのノースブルック町北部に本社を置く米国の5つの研究室を持っています。

ROHSとは何ですか?

EU ROHSの証明 - 有害物質指令の制限.

EU ROHS認証は（有害物質指令の制限）その日付以降、制限された有害物質のヨーロッパで販売されるす

べての電気·電子機器は、指令の厳しい要件を満たす必要があり、2006年7月1日実施のために予定されている。

指令は、電気·電子製品の欧州での販売は、つながることを規定している鉛、カドミウムカドミウム、水銀水銀、

六価クロム、六価クロム、PBB類類は、PBDE類PBDE類6有害物質がより有害物質の後に制限されることに

もなります制限。

RoHSの証明は、電子、電気製品によってリストAC1000V、直流1500V以下のディレクトリの範囲をカバーしています：

1、大型家電製品：冷蔵庫、洗濯機、電子レンジ、エアコンなど.

2、小型家電製品：掃除機、アイロン、ヘアドライヤー、オーブン、時計など.

3、ITおよび通信機器：コンピュータ、ファックス機、電話機、携帯電話など.

4、民間のデバイス：ラジオ、テレビ、ビデオレコーダー、楽器など.

5、照明：家庭用蛍光灯に加えて外側、照明制御機器.

6、電動工具：ドリル、旋盤、溶接、スプレーなどの（大規模な工業のツールを除いてインストールする）.

7、おもちゃ/エンターテイメント、スポーツ機器：電気自動車、ビデオゲーム.

8、医療機器：放射線療法、ECG検査、分析装置等.

9、監視/制御機器：煙探知機、インキュベーター、プラント監視·制御マシンと.

どの、RoHS指令現在該当8,9。

有害物質の最大許容濃度（しきい値）でRoHSの証明（2002/95/EC）：100ppm以下のカドミウムのしきい値、

鉛、水銀、六価クロム、PBB、PBDEしきい値1000ppmを、それらの試験方法はまた、国が調整する必要が

あります。