出力は負荷に接続されていません。

中国品質認証センター（略称CQC ）は、プロの認証機関は、国家当局の設立を承認されています。

CQCとその枝が中国に位置しており、海外での認定作業以前の証明機関を実行するために、何

十年もの認定の豊富な経験を蓄積してきた、様々な事業は、優れた結果である。現在、 CQC 、

国内外で45の支店の合計200以上の契約のテストラボ、認定とは、以上の7300のプロフェッショ

ナルフルタイム、パートタイムの監査人、検査官と、 22の外国認証機関と協力協定を締結しました

と技術専門家、および強力な指導力を持っています。タイムリーな、思慮深く、高品質のサービスを

顧客に提供するサービスの包括的なネットワーク。

CQCは、国際電気規格適合試験認証機関（ IECEE ）多国間認識（ CB） 、国家認証機関シス

テム（ NCB ）への中国の加盟を代表する国際認証ネットワーク（ IQNET ）と有機農業運動連盟

（ IFOAM ）に参加することです国家認証機関、ビジネスや海外の多くの有名なCQC認証機関だ

けでなく、広範な国際交流の間の国際相互承認、 CQCが良い国際的なイメージを獲得したこと

になる。

このブランドの成功を実現するための質の高いサービス、強力な技術力、先進的な管理レベル

のビジネスCQCの円滑な実施を確保するために、 CQC品質目標は、よく知られたCQC認証機関

は、強力な保証を提供することです。

CQCの品質方針：公平性の規範誠実で効率的な質の高い科学イノベーションの卓越性。

CQC品質目標：付加価値の認証サービスを顧客に提供し続けて、フィールドに認定された

世界でも有数のブランドの一つになる。

EUの規制REACHの認定は、「化学物質の登録、評価、認可および制限」略して（化学物質の登録、

評価、認可および制限に関する規制）、欧州連合（EU）の設立、化学で、6月1日以降、2007年実装

です製品規制システム。

新しいEUの化学物質政策は、REACHの認証（化学物質の登録、評価および承認）、人の健康と環境

の保護の高レベルの目的は、技術革新とグリーン化学薬品を推進している。

2006年12月18日EU規制は（EC）No.1907/2006は化学薬品、評価、認可および制限に登録、

2006年12月18日、EU理事会指令は委員会指令によって修正2006/121/ECは67/548/EEC官報

に掲載さ2006年12月30日に（危険物、包装及びラベルの分類）。

REACHは、2007年6月1日に実施される化学物質の管理には良い方法で簡単なシステムを提供する

ために、約40の既存のEU規制および指令に置き換えられます。

VDE認定は電気学会のドイツ法人を意味し、 Prufstelle試験認証協会の略です。直接ドイツ国の

基準に関わる、 VDEは約30,000団体や個人会員で構成されています。これらを中心にそれぞれ

の状態/業界の研究機関を代表する連邦政府/団体からのメンバー。

VDE 試験と認定協会（ VDE試験認証協会）オッフェンバッハに位置しており、ドイツのofferbachは

（ VDEと呼ばVerbandのドイチャーElektrotechniker 、 ）電気技術者協会のドイツの研究所が属するが、

1920年に設立されました。中立で独立した機関として。 VDE検査室ベースのアプリケーションは、ドイツ

のVDE規格や欧州規格ENや電気製品の検査および認証のためのIEC国際電気標準に従って、世界

で最も経験豊富な名門ヨーロッパの認証機関の一つです。これは、 18 000認定プログラムの合計を

完了するために、ほぼ2200の顧客を毎年およびその他の国における2700ドイツ企業である。これま

でのところ、世界全体でおよそ50カ国の電気製品20万種類のVDEマークを持っています。多くの

国では、 VDE認証マークは、特に輸入業者と輸出業者が認識して評価されるべきであり、さらに

有名に独自の認証マークを超えています。

製品の厳格な基準のテストおよび認定に基づいてVDE試験所の後、消費者は安心することが

できます。

ドイツ人の62％は、すでにこのための最も有名なセキュリティトークンの一つとなったVDEマ

ークを、知っている：調査結果があることを示した。ほとんどの人は、ドイツの電気供給の重要

性についての安全マーキングの考える、 VDEマークに精通して人々がこのような態度を保持

している77パーセントを持っています。ドイツ国民の73％が電気製品に「重要」または「非常に

重要」のセキュリティチェックを実施するために中立的な機関によって検討した。

認証·検査は、欧州連合（EU）と国際CB 、CE認定機関のメンバーによって承認されている、ヨー

ロッパで最も試験機関の試験の経験の一つです。ヨーロッパでは、国際的には、電気製品が

CENELEC欧州の認証制度を取得し、欧州での品質評価のシステムを調和CECC電子部品

などの認証システムとして世界的に、IECの電気製品、電子部品を、承認した。製品は広く、電気、

IT機器、産業用、医療技術機器、組立材料や電子部品、電線やケーブルなど、家庭や商業用途を

評価するために使用されている。

CE認証を通過する医療機器製品は、 3つの分野で仕事をする必要があります。

まず、企業の製品規格に消化、吸収を通じEU技術規則および欧州（ EN ）規格に関連する製品

の回収と認定。

第二に、上記の技術的規制やEN規格である生産の上、製品の標準化団体、に厳密に従って、

企業は、全体のプロセスの企業の製品の設計·開発·製造を実施。

第三に、企業が構築し、維持規格ISO9000 + ISO13485品質システムとISO9000 + ISO13485

の認証を取得しなければなりません。

医療機器のCE認証、EUの技術的規制やEN規格に従ってください

これらのディレクティブ構造から工業製品の指令18カテゴリを公表EUのために、彼らは、垂直方向

と水平方向の指示命令に分けることができます。縦の命令は、そのような医療機器指令などのオブ

ジェクトの特定の製品であり;水平ディレクティブは、そのようなすべての電気·電子部品に適用される

電磁両立性指令、などの製品のすべての種類に適用されます。

医療機器については、該当するディレクティブは、第十四持って、第1及び第5 、すなわち： 93/42/EEC

医療機器指令、 73/23/EEC低電圧（ LVD）指令89/336/EEC電磁両立性興（EMC）指令。


EU基準は、これらのコマンドをサポートしている：

（ 1 ） EN60601 -1医用電気機器パートI ：安全に関する一般要求事項;

（2 ） EN60601 -1-1医用電気機器パートI ：安全のための一般的な要件とまず改正;

（3） EN60601 - 2から11医用電気機器パートII： γ線治療機器の安全要件;

（4 ） EN60601 -1-2医用電気機器パートI ：安全のための一般要求事項1.2パラレル標準電磁両立性 -

       要求事項及び試験。 （2）、（ 1）最初に、 （ 3 ）の基準に基づくガンマナイフ、低電圧（ LVD）テス

       トです：いいえ（ 4 ）の基準は、ガンマナイフ電磁両立性（EMC）試験基礎である。

1995年に、日本は製品を禁止する新しい法律を制定し、新たな規制は、もはやエラーパーティ責任

の原則に従っておらず、ヨーロッパと北米の練習（無実の党責任原則） 、製品メーカーの製品の

安全性の要件については、責任を負う当事者、輸入業者の使用メーカー、代理店などなど。

2001年4月1日、日本の電気用品取締法（電取）は、製品を制御する前には、A、B二つのカテ

ゴリーであり、ここに分かれて、クラスは165製品の種類は、主電源コード、ヒューズ、スイッチ、

変圧器が含まれています、バラストなど、Bクラスは、 333製品の種類、主に照明、家電、事務機

器を含む。クラスの製品、すなわち、 Tフラグを政府必須の認証を取得する必要があり、フラグは

のみ発行通産省（MITI ）である。クラスB製品の適合性は、自称作ったかのようテュフラインランド

は、 Sフラグをマークすることができますように第三者認証を申請しなければならない。

日本が直接Tフラグ、政府はもはや発行の証明書を廃止したが、製品の適合性評価試験のため

に、サードパーティの認証機関を認可するためにしながら2001年4月1日以降、電気用品安全法

（電気用品安全法）は、電取フランスに置き換えられます。

新たな規制は、製品"は、特定の電気的および材料"とに分けられ、 "非特定電気および材料。

" "特定電気·材料"製品の112種類の合計が含まれています";非特異電気と材料は"製品の340

種類が含まれています。日本市場を入力するには、 "特定電気·材料"の製品は、第三者認証を

取得しなければならないラベルPSE （ダイヤモンド）記号; "非特異電気と材料"の製品は自称行

わなければならない、または第三者認証の申請、ラベルPSE （丸型）記号。

新しい法律は、製品のカテゴリの数を減少させ、より多くの製品は、電気用品安全法の制約があり、

もはや"非分類製品"とに分類され、いくつかは以前に"クラス"の製品は、現在のように分類されてい

るとして分類されている"特定電気および材料。 "

E / EMARK検出はEUに従って行動する必要があるが、蒸気機関車スペアパーツ、セキュリ

ティ製品、騒音や排出量、欧州共同市場です】【EEC指令と欧州規制ECE規制経済委員会】

【要件製品を通じて満たし交通安全および環境保護の要件を確実にするために、証明書を

付与する、すなわち、要件をテストする。

別の国をテストすることにより、E-マーク検出、付与された番号が異なっており、例えば、

ルクセンブルグ、E-マークロゴE13/e13に適用されます。

該当する製品の範囲

車両 - 照明や電球、ミラー、タイヤ、ホイール、さまざまな - そのような蒸気機関車部品外乗

用車、トラック、オートバイ、バス、道路運送車両のような2つまたは3つ以上の移動自動車、

ですブレーキ、ホーン、盗難防止装置、シートベルト、自動車用ガラスや排気管。

蒸気機関車スペアパーツ - ヘルメット、チャイルドシート、車の電気製品の子会社。

002年10月以来、すべての車両、車両部品、自動車用電子製品を必要とするようにEMC試験

を施行しなければならない。

ヨーロッパで販売されるすべての電子部品がEMC指令統一95/54/ECに準拠している必要があり、

EMC指令89/336/EEC自己宣言はもはや有効ではありません。 EU機関によって承認され車は

予告製品E / Eマーク認証を発行した。言い換えれば、2002年10月から元のCE（EMC）試験用

車両エレクトロニクスや電子部品がもはや有効以降はありません。欧州諸国は、運輸省に再

適用する必要があり、欧州市場での販売のためのE / Eマーク証明書を発行した。

COMMUNICATIONACTによって1934年に設立され、FCC （連邦通信委員会、米国連邦通信委員

会）が議会に直接責任を負う独立した米国政府機関、である。ラジオ、テレビ、通信、衛星放送とケー

ブルのFCC制御は、国内および国際的なコミュニケーションを調整する。ラジオや線通信製品の安全

性の生命と財産を確保するために、米国の50以上の州、コロンビア、米国それぞれの地区を含む、

FCCのエンジニアリング部門（エンジニアリングと技術局）が欧州委員会の技術サポートを担当して、

設備を担当しています認定事項。米国市場に参入するための多くのワイヤレス·アプリケーション、

通信製品とデジタル製品、 FCCの承認を必要とする。 FCC調査し、問題を解決するための最良の

方法を見つけるために、製品の安全性の様々な段階を検討する委員会が、 FCCはまた、ラジオ、

航空機の検出が含まれています。

証明：米国連邦通信規則の関連する部分（CFR 47パート）によると、米国への電子製品は、 EMC認証

（製品の特別規定の関連規定の一部） 、より一般的な認証方法の一つであることが必要な場所と規定

している、 3つがありますDOC、検証。これら3つの製品認証方法と手順がかなり異なっている、さまざ

まな製品は、関連する要件にFCCに認証方法を選択することができます。その認定の厳しさを下げる。

連邦通信委員会（FCC）----は、コンピュータ、ファックス、電子機器、ラジオ受信と伝送装置を含む

無線周波数機器、ラジコン玩具、電話、パソコン、個人の安全を害する可能性のある他の製品の輸入

と使用を管理していました。あなたが米国にこれらの製品をエクスポートする場合は、テストと承認のた

めのFCCの技術基準に従って、研究室の政府によって承認される必要があります。各無線高周波デ

バイスを宣言する輸入業者と通関業者は、FCC規格、FCCライセンスに準拠しています。

適合の検証、宣言（DoC）を、認証：FCC認証のために、さまざまな製品、すなわち3つの認証モードが、

それぞれ異なっている。

検証では、メーカーは製品が適切な技術標準化プロセスを満たしていることを確実にするために特定の

手順を取ることが自由である。

製品は適切な技術標準化プロセスを満たしていることを確認するために一定の措置を講じる責任を負う

当事者による適合宣言。

FCCの認定は、試験データおよび署名アプリケーションとデバイスの承認プロセスに基づいています。

GSがドイツの " Geprufte Sicherheit " （セキュリティ認定）の意味であり、 "ドイツの安全性" （ドイツのセ

キュリティ）という意味もあります。欧州整合規格や自主的な認定のドイツ工業規格DIN ENテストに従っ

て基礎としてドイツの製品安全法（ SGS ）へのGS認証は、ヨーロッパドイツの安全認証マークとして

認識される。

GS認証マークは、製品がテストの独立機関の信頼性の安全な使用を可決したことを示しています。

GS認証マーク、法的に必要ですが、それが誤動作し、製品にしませんが、事故による、メーカーが厳格

なドイツ語（欧州）製品安全法の対象とされるように。だからGS認証マークは、顧客の信頼と購入意欲を

高めることができる強力なマーケティングツールです。が、 GSはドイツの標準ですが、ヨーロッパのほと

んどの国は、同意します。とGS認証を満たすと同時に、製品がEC CEマークの要件を満たしています。

同じやCE、 GS認証マークが法的に必要はありませんが、ためセキュリティ意識の一般消費者に浸透

している、電気GS認証マークは、市場より競争力のある製品で、より一般的かもしれません。

あなたは、 GS認定製品を申請することができます：

このような冷蔵庫、洗濯機、キッチン家電などなど家電製品、 。

家庭用機械。

スポーツ用品。

このようなオーディオビジュアル機器などの家電機器、 。

このようなコピー機、ファックス機、シュレッダー、コンピュータ、プリンタなどなどの電気·電子事務機器。

産業機械、実験室の測定機器。そのような自転車、ヘルメット、はしご、家具などなど、その他のセキュ

リティ関連製品。

GS認証マーク

GSマーク認証を発行することができます。TUVRH、TUV-SUD、VDE、NEMKO、UL-DEMKOを

EU ROHS認証は（有害物質指令の制限）その日付以降、制限された有害物質のヨーロッパで販売

されるすべての電気·電子機器は、指令の厳しい要件を満たす必要があり、2006年7月1日実施のた

めに予定されている。

指令は、電気·電子製品の欧州での販売は、つながることを規定している鉛、カドミウムカドミウム、

水銀水銀、六価クロム、六価クロム、PBB類類は、PBDE類PBDE類6有害物質がより有害物質の

後に制限されることにもなります制限。

RoHSの証明は、電子、電気製品によってリストAC1000V、直流1500V以下のディレクトリの範囲

をカバーしています：

大型家電製品：冷蔵庫、洗濯機、電子レンジ、エアコンなど。

大型家電製品：冷蔵庫、洗濯機、マイクロおよび小型家電製品：掃除機、アイロン、ヘアドライヤー、

                 オーブン、時計、他の波オーブン、空調など。

ITおよび通信機器：コンピュータ、ファックス機、電話機、携帯電話など。

シビリアンデバイス：ラジオ、テレビ、ビデオレコーダー、楽器など。

照明：加えて、家庭への蛍光灯、照明制御外。

パワーツール：ドリル、旋盤、溶接、スプレーなど（大規模な工業のツールを除いてインストールする）

                おもちゃ/エンターテイメント、スポーツ機器：電気自動車、ビデオゲーム。

医療機器：放射線療法、ECG検査、分析装置等。

モニタ/制御機器：煙探知機、インキュベーター、プラント監視·制御マシンと。

どの、RoHS指令現在該当8,9。

有害物質の最大許容濃度（しきい値）でRoHSの証明（2002/95/EC）：100ppm以下のカドミウムの

しきい値、鉛、水銀、六価クロム、PBB、PBDEしきい値1000ppmを、それらの試験方法はまた、

国が調整する必要があります。

まず、システム認証、：EST電気製品関連の有害物質の6種類のEU指令2002/95/ECの要件に応じて

実験有害物質をテストが検出された。

第二には、部品や完成品の認証、すなわちROHS統合のリストを準備することです。

ROHS禁止化学物質の試験および認証サービス

科学技術の進歩は、利便性をもたらすだけでなく、廃棄物が電気·電子機器が増加！肯定的な環境

規制で、世界中の発展途上国では、環境への影響を最小限に抑えるために、廃棄物中の有害物質

を作ることを期待することを敢えてし、すべての製造サプライヤーが関連する責任を負う必要としませんでした。